铜蓝蛋白降低是一种遗传性疾患，多见于肝豆状核变形疾患，目前还没有特殊的治疗方法。主要是避免铜的摄入。这类疾病是可以治疗的，主要是驱铜治疗、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等，越早治疗，预后越好。
铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白，由肝脏产生，经由胆道排泄，起着一种抗氧化剂的作用，在炎症时作用尤其明显，而且其还是一种急性时相反应蛋白，在多种疾病中尤其在感染创伤，肿瘤中均增加，尤其对诊断急性豆状核变这个疾病具有特殊意义，铜蓝蛋白明显降低时，就考虑存在有肝豆状核变性的疾病，因此无论其升高还是降低，对不同的疾病诊断都有很大的帮助。
铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用以诊断肝豆状核变性，肝豆状核变性为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降，导致过量铜储存在肝和其他器官内而引起的，少数情况下也可用于诊断和鉴别铜缺乏相关性疾病，当出现疑似有肝豆状核变性引起的体征和症状时，与其他同实验仪器检测。
铜蓝蛋白检查的主要就是一种肝豆状核变性疾病，这种疾病属于遗传性的疾病，铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用。检测的时候主要就是检测铜蓝蛋白水平下降会出现一些明显的症状，贫血，恶心，腹痛，黄疸，疲劳，心理改变，震颤，行走困难和吞咽困难，肌张力异常。
蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用以诊断肝豆状核变性，该病为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降，导致过量铜储存在肝和其他器官内而引起的，少数情况下也可用于诊断和鉴别铜缺乏相关性疾病，当出现疑似有肝豆状核变性引起的体征和症状时，与其他同实验仪器检测。
