常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。
常染色体显性遗传的特点有如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系，如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%，如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%，子女患病，父母必然有一方患病，如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。
低钾型周期性麻痹主要是由于甲亢患病以后钾离子的代谢异常所引起的一种疾病。病人以周期性的发作性的，迟缓性的肌肉无力为主要表现，多数伴有低钾，所以称之为甲亢低钾性周期性麻痹。
一般情况下，如果患有甲亢低钾周期性麻痹，患者可以采用药物治疗、生活管理等方式进行治疗。具体分析如下：
1.药物治疗：如果患有甲亢低钾周期性麻痹，患者可以在医生指导下使用氯化钾缓释片、枸橼酸钾缓释片等药物进行治疗。
2.生活管理：如果患有甲亢低钾周期性麻痹，患者应该做好生活管理，应该注意低盐饮食，还应该注意休息，不要过度劳累。
低钾血症周期性麻痹通常能治愈。低钾性周期性麻痹多见于甲状腺功能亢进，尤其是年轻男性。有甲状腺功能亢进的患者，一旦发病，在治疗甲亢时，通常会出现低钾性周期性麻痹。常见的症状是双下肢的软弱无力，并且会逐渐的发展到全身的肌肉，导致全身的肌肉都会变得软瘫，严重的还会导致呼吸肌麻痹。低钾性周期性麻痹的患者，除要积极的补充钾外，还要积极的治疗原发性甲亢。
甲亢低钾周期性麻痹，没有什么好办法。是指一组以反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的疾病，发作时大多伴有血清钾离子浓度水平的异常改变，发作较频繁者，也就是对症治疗。
