多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。
一般多考虑为先天性的这种多囊肾，如果有明显的增大或者是压迫症状是要进行手术治疗的。要到专业的儿童医院诊断明确以后，来选择经皮肾镜的微创手术，治疗的方式一般恢复周期在一个月的时间。
从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。
得了多囊肾可以采用AFI囊肿分型康复体系来治。多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致肾功能的衰竭。
多囊肾的情况一般是遗传的，而且随着年龄的增长会变大变多，还会出现腰部疼痛血压升高，肾脏B超结果异常等问题，多囊肾的遗传概率还是很高的，有多囊肾的女性为了孩子的健康，最好不要怀孕。如果非要孩子，建议多囊肾患者要偏食，饮食尽可能多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。
