神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样，这个需要你具体咨询遗传学专家，怀孕后也可以做胎儿染色体检查，如果发现异常，就及时终止妊娠。
神经纤维瘤属于异常性的增生，可以采用手术的办法治疗，注意观察有没有出现恶性的病变，可以多吃新鲜的水果和蔬菜来补充人体内的维生素，少吃辛辣刺激性的食品，定期复查。
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤遗传几率是比较大，属于一种染色体遗传疾病，如果父母中有一人得这种疾病，下一代遗传就会非常的高。出现神经纤维瘤，应该及时的进行手术切除，多发生在腰背部及腋下，可以侵犯到多个神经系统。
在当地正规医院都可以治疗的。如不放心可以选择三甲医院。神经纤维瘤是一种神经性肿瘤，其中大部分是良性的，但神经纤维瘤病难以完全切除，因为它会严重影响切除后的功能。改善局部彩色多普勒超声检查。如果是神经纤维瘤病，患者可以观察如果神经鞘瘤可以通过手术切除，神经纤维瘤病会导致神经支配功能障碍。
神经纤维瘤会出现皮肤牛奶咖啡斑，以及出现周围神经多发的神经纤维瘤。在早期可以出现皮肤牛奶咖啡斑，表现为形态大小不一，边界不整齐，不凸起皮肤，好发于躯干的非暴露部位。另外可以出现一些大而黑的黑色素沉着，一般提示是有粗壮的神经纤维瘤；另外还可以出现一些皮下的神经纤维瘤，可以导致摸到包块等情况。
