染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上到专业医院通过对染色体DNA的检测查明原因。也可观察孩子近期的变现，抽搐，口吐白沫等都是癫痫病发作时可能出现的症状。
遗传性的癫痫，都具有家族聚集性。例如三代内的近亲都有类似的发病年龄，发作类型等，如果家族中只有自己有这个现象，那么是遗传性的可能就很小。想要确诊是否是遗传性，那么需要做基因检查。要到开展本项目的研究所。
癫痫在少数情况下，有不定期遗传倾向，一般都在5%左右，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性癫痫比继发性癫痫高，女性癫痫比男性癫痫高，以男性癫痫遗传几率非常低。脑部无明显器质性或代谢性异常表现，发病机制可能与遗传因素相关并以不同程度的意识障碍、自主神经症状和精神症状发作的慢性神经系统疾病。以脑部神经元放电的兴奋性和同步性异常所致过度放电引起的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征。
癫痫具有一定遗传倾向，但这只说明有遗传素质的人，其发作阈值低，易感性增高率到某种环境因素时，易于出现癫痫发作。对胎儿的影响主要来自母亲有癫痫病的。可以到正规医院去鉴定一下。
首先要确诊是什么原因导致的这种癫痫，可以做头部ct，确诊是否有头部的器质性病变导致的。癫痫是神经系统疾病，需要挂神经内科。如果频繁发作经过正规的抗痫治疗2年而且无改善的病人，可以挂神经外科看看能否手术治疗。癫痫是可以治疗的疾病，大多数预后较好。绝大多数症状性或者隐源性癫痫病人需要药物治疗，部分病人需要终生服用药物治疗。
查看CT或磁共振，惯例脑电图。若是CT或磁共振发现有病灶，脑电图证明癫痫发生与病灶有关，比方不发生时的脑电图发现部分有显着的癫痫样放电，或发生时癫痫放电起源于一个固定的区域，与临床体现相吻合，则能够大略定位癫痫灶的方位。
