问你好!想咨询一下我想去做个地贫筛查是否要夫妻两人...

会员9566135 女 31岁 已回复
问你好!想咨询一下我想去做个地贫筛查是否要夫妻两人一起做呢?3个月可以做了吗?谢谢
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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崔雷 河南省中医院妇产科 三级甲等
擅长:产科综合
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病情分析: 你好,地中海贫血的基因筛查是需要两个人一起去的,因为两个人的遗传基因都有可能异常。3个月可以去医院就诊咨询,并进行检查。
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张彦鹏 陕西省陕西中医学院第一附属医院妇产科 三级甲等
擅长:妇科
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病情分析: 您好,在临床上,地中海贫血筛查是需要两个人一起去的,因为两个人的遗传基因都有可能异常。3个月可以去医院检查。
相关问答

主要是通过抽血化验的方式来排查的,但不能作为诊断的依据。贫血的严重程度取决于携带地中海贫血基因的类型和数量。轻度地中海贫血没有贫血或轻度贫血,可以像正常人一样生活。通常是以补血补铁的一些方式为主,当然要看具体疾病情况去判断治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫筛查是指地中海贫血病筛查。地中海贫血是国南方各省最常见危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上。地贫主要分α,β两种。以α地贫比较常见,筛查范围包括:曾经生育过中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

如果男方没有任何症状,那么考虑也是隐性地贫可能性大,不知道有没有做基因检查,做基因检查,就能明确小孩遗传地贫的概率,阳性,如果没有症状,可能是隐性地贫,就是没有症状的,一般不要紧,如果不放心,还是双方查一下基因。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血典型的血常规的是小细胞低色素贫血,贫血指血红蛋白低于110g/L,小细胞指红细胞平均体积小于80fl,红细胞平均血红蛋白浓度小于30%,但是小细胞低色素贫血不仅仅见于地中海贫血,有其他类型贫血比如缺铁性贫血、遗传性球形红细胞增多症等也可见。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

也是地中海贫血携带者,对于地中海贫血这种病,这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好,如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病,要及早地进行治疗,以免影响孩子的生长和发育。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。