如果新生儿出现胆道闭锁等先天性畸形，家长可以从以下几个方面进行处理：由于有些新生儿胆道闭锁比较轻微，症状也比较轻，可以给孩子进行药物治疗，其次，给孩子进行手术治疗。如果保守治疗以后没有得到有效缓解，就要及时进行手术治疗。最后，进行肝移植治疗。如果保守治疗和普通的手术治疗没有效果，要及时进行肝脏移植手术，才能从根本上解决孩子胆道闭锁的问题。
胆道闭锁是可以治疗好的。胆道闭锁是一种进展性胆道闭锁和硬化性病变，常见于新生儿，手术治疗是唯一有效的方法。但是手术应当在出生后的2个月内进行，此时没有发生不可逆性肝损伤，比如说肝硬化。
葛西手术在临床上主要是用于治疗先天性胆道闭锁。部分先天性胆道闭锁的新生儿在应用葛西手术治疗以后可以获得较好的效果，生存期有可能达到数十年以上。但是也有部分先天性胆道闭锁的新生儿，即使应用葛西手术治疗，也有可能出现病变进一步进展，甚至导致肝硬化的发生，如果不能够给予及时的肝移植，可能很快造成死亡。
肝移植是目前治疗终末期肝病的有效手段，但是花费是非常高昂的，总体花费大概在40-50万元左右。如果肝移植出现严重并发症，急性排斥反应、严重感染、大出血等，总体花费还会明显的增高。
肝移植的费用是12万元-15万元左右，由于不同病人病情不同，手术过程的难易程度以及术后用药情况不同，不好确定具体的数额，以实际花费为准。首次前往移植中心求诊还未被列入肝移植受者名单之前，必须接受全面的医学评估。
新生儿或持续性黄疸的婴儿易受这些症状的影响。这是由于胚胎期胆道发育异常所致。如果不治疗，病人通常在一个月内死亡。应及时到医院为病人重建胆汁引流。手术尤其重要。如果手术太迟，2个月后的胆汁性肝硬化是不可能治好的。
