我自己是血友病患者,经检查我姐姐是该病的基因携带者,请问我姐...

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我自己是血友病患者,经检查我姐姐是该病的基因携带者,请问我姐姐如何做产前基因检测,鉴定孩子是否为基因携带者或患者?在哪里可以检查?(本人在广东)
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谢地长 医师 岭背卫生院传染科 一级甲等
擅长:肝病,结核
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你好
这个可以到省人民医院进行检查确定。
相关问答

1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长,并能通过正常的血浆进
2、检测血液中的VEF因子,瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。
3、血管性血友病因子分型的诊断试验:包含了血友病因子的多聚体;瑞斯托霉素可引起血小板聚集;胶原蛋白与血友病的关系;血浆中VEF因子结合的活性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

血友病是要进行APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等检查。若是轻型血友病,可以采取输血浆进行治疗,但若输血浆治疗效果不佳,则需用冷沉淀制剂、某些原复合物等药物进行治疗。同时保持睡眠充足,心情愉悦。平时加强营养。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

一般血友病多是常染色体的隐形遗传病的。一般隐形携带者是没有血友病的异常症状表现的,通常需要做染色体检查进行明确的。一般主要是通过夫妻双方的异常染色体携带情况决定是否适合生育的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

你好
这个可以到省人民医院进行检查确定。

谢地长医师传染科岭背卫生院
擅长:肝病,结核

指导意见:您说的情况建议正规的医院检查,产前检查是可以做血友病相关疾患的。

李希弘医师皮肤科莱芜口镇医院
擅长:梅毒、淋病、尖锐湿疣

可以基因检查遗传基因血友病。
基因检查血友病是非常好的检查方法,而这个方式是目前临床上比较常用的进行遗传基因检查的方式,主要是通过生物学的方式来直接测定体内是否有致病基因的缺陷,来判断是否患有血友病。而血友病治疗主要是考虑止血问题,一般可以用明胶海绵和肾上腺素等止血。病人可以多吃些花生衣对身体有好处。一般是不需要做手术的,因为本身属于血液性疾病,控制病情发展是权宜之计。
建议:加强锻炼提高自身保护力,需要注意并发症,随时拿因子进行保护。

于剑锋副主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:消化内镜诊断和微创治疗。在消化内镜诊断与治疗方面擅长静脉曲张或非静脉曲张内镜下止血术、食管、胃、结肠等消化道早癌的内镜下诊断及切除,晚期肿瘤内镜下介入支架置入,ERCP及相关治疗,内镜下胃造瘘术,经口内镜下肌切开术(POEM)、经粘膜下隧道食管肿瘤切除术(STER)、内镜下胃壁全层切除术(EFR)等操作。