帮忙看下唐氏筛查的报告,看看风险级别是多,是否要做羊水穿刺!...

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病情描述(发病时间、主要症状等): 唐氏筛查的结果出来不知道要不要做羊水穿刺,医生说是高危,急死了,报告如下: 孕中期产前筛查 孕周: 17周 体重: 52KG 甲胎蛋白AFP(AFPCS):55.4 甲胎蛋白中位数倍数MOM(MOMA):1.40 参考值:0.6--2.6 游离B-HCG:5.9 B-HCG中位数倍数(MOMF): 0.37 参考值:0.40--2.40 非结合雌三醇(UE3): 6.0 uE3中位数倍数(MOME): 1.23 参考值:>0.73 年龄风险值age: 1/680 AFP+年龄风险度AFP+age(AFP+age): 1/1700 21三体风险度(21-Tri): 1/27000 参考值:<1/270 18三体风险度(18Tri): 1/7300 参考值:<1/350 神经管缺陷风险度(NTD): NEGATIVE 参考值:<1/1000 想得到怎样的帮助: 哪位专业的帮忙看看这报告是否为高危,要不要做羊水穿刺,做羊水穿刺在孕几周做好!!谢谢 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 无
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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崔雷 河南省中医院妇产科 三级甲等
擅长:产科综合
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病情分析: 你好,分析了你提供的资料后,我认为该检查报告多项指标异常。
意见建议:建议去医院做羊水穿刺检查,明确胎儿发育情况。
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李信 湘南学院其他
擅长:临床医学常见疾病
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由于唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿,所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏检查很简单,抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。如果你已经抽血检查,估计已经查了。
相关问答

胎儿性染色体非整倍体高风险需要羊水穿刺。性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征,临床表现主要包括,身高细长,阴毛,体毛发育迟缓,最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查羊水穿刺大概是300~500元左右:
由于地区或医院条件的差异,各个医院收费是不同的。一般数来,唐氏筛查大概在200元左右,有的医院做唐氏筛查单项180元,如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升,比如包括查血常规全套的价格大约650元左右。孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题,而是安全问题,正规医院做的唐氏筛查安全准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查和羊水穿刺的区别如下:
唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。而羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目以及结构是否异常,常用于检查13-三体、18-三体、21-三体以及性染色体。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺的准确率较高,可以达到99%。羊水穿刺主要应用于检查胎儿染色体数目以及结构是否出现异常。羊水穿刺的诊断结果只有两种,一种是胎儿染色体是正常状态,一种是胎儿染色体出现异常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

抽羊水时要先做b超检查,确定胎盘的位置,选好进针点后把皮肤消毒,然后,局部麻醉用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入,当针穿过腹壁和子宫壁石有两次落空感,取出真心用量毫升注射器抽吸羊水两毫升,再用20ml的抽吸羊水20ml。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查只是一种筛查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法,不是确诊试验。单纯的就唐氏筛查结果的准确性比较高,但是唐氏筛查结果出现异常时,只能提示胎儿存在患有唐氏综合征的风险,并不能作为胎儿患有唐氏综合征的确诊依据。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮