线粒体脑病（ME）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。
线粒体脑病是一组少见的线粒体结构和功能异常，导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。
线粒体脑病是可以检测的，没有发生基因突变，父母没病，儿女是不会有这个线粒体脑肌病的。线粒体是在细胞质中，而精卵结合的受精卵更多的是卵细胞的细胞质，所以线粒体遗传是卵细胞的细胞质遗传，如果卵细胞、精子中不含有该病基因就没问题。
线粒体脑肌病是线粒体排列结构以及功能发生异常的变化时，所产生的一种病变。主要症状是眼部的肌肉麻痹，阵发性痉挛，癫痫反复发作，共济失调等。严重时会出现肾功能不全以及糖尿病等疾病。在确症为线粒体脑肌病时，要尽快采取治疗方案，避免应拖延时间较长而导致病情恶化。
肝性脑病的生存时间和肝性脑病的分期、引起肝性脑病的病因、肝性脑病的发病急缓有密切的关系。急性暴发性重症肝炎所造成的肝性脑病，起病急骤，病情进展迅速，数日或数周内即可造成死亡。而肝硬化失代偿期、门体分流术后、慢性肝病所导致的慢性肝性脑病在积极正规的内科治疗下，有可能获得较长的生存期。特别如果能够进行肝移植，病人有可能获得数年，甚至十余年的生存期。
