新生儿持续肺动脉高压，也就是持续的胎儿循环，是由于各种原因导致新生儿肺循环压力下降、阻力下降、血管导管或卵圆孔的持续或左分支持续，也就是胚胎循环到正常循环的障碍，导致新生儿持续缺氧、发绀、缺氧、缺氧、缺氧。超声多普勒超声提示，肺血管内血管内的气压增高，血管内导管的右侧至左侧分支，结合临床表现、血气分析和氧气水平，均能确诊为肺动脉高压。
新生儿肺动脉高压，根据不同的病因，效果不太一样。如果原发病是肺血管适应不良，比如缺氧导致的肺动脉血管暂时性高压，在缺氧纠正以后，痉挛的肺血管可能慢慢舒张，甚至会慢慢好转，比较容易治疗，大部分能够治好。
一般情况下，新生儿持续性肺动脉高压，可能会有三凹征、呼吸困难、全身青紫等症状表现。具体内容如下：
1.三凹征：新生儿持续性肺动脉高压，可能会引发三凹征，表现为，吸气时胸骨上窝、锁骨上窝、肋间隙明显凹陷且伴有口唇蓝紫色。
2.呼吸困难：新生儿持续性肺动脉高压，多于出生后12小时内因严重缺氧，而出现难以纠正的呼吸困难症状。
3.全身青紫：新生儿持续性肺动脉高压，可能会出现全身青紫的症状，且吸高浓度氧后，青紫症状仍不能改善。
新生儿持续肺动脉高压又叫持续胎儿循环，是指胎儿型循环过渡到正常成人型循环发生障碍，表现出生后不久就出现严重的低氧血症、发绀、肺动脉压显著增高、动脉导管或卵圆孔水平右向左分流，是新生儿临床常见危重急症，既往病死率比较高。现在随着多普勒超声心动图的广泛应用，本病早期诊断，以及吸入一氧化氮、新型机械通气或者是人工膜肺等治疗措施的应用，病死率已经明显下降。
严重缺氧和混合型酸中毒使肺动脉痉挛或其肌层增生，使肺动脉阻力增高，使低氧血症和混合型酸中毒进一步加重，形成恶性循环，即新生儿持续肺动脉高压症。使右心压力增加，导致卵圆孔水平的右向左分流。有可使处于功能性关闭或未闭的动脉导管重新活保持开放，导致导管水平的右向左分流。
新生儿肺动脉高压的患者很难达到自愈的效果。新生儿肺动脉高压主要是由于原发性导致，具体原因尚不明确，也许跟遗传有一定关联，出现此类疾病，需要随时观察宝宝，防止疾病的加重，如果是继发性导致，通过手术进行治疗，可以使病情得到缓解，从而达到治愈的目的。平时让宝宝多喝些热水，养成良好的作息规律，保证足够的睡眠时间。
