唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。
孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。
羊水穿刺风险如下：
因为在进行羊膜穿刺的过程中，一般都是用针头从下腹进入宫腔。因此，在进行穿刺的时候，最大的危险就在于，有很大的几率会刺伤胎儿，也有可能穿透到胎盘，造成胎盘下出血，造成胎盘早剥，而且在穿刺的时候，还会造成子宫内的炎症。另外，如果用针刺的话，很有可能会有流产的危险，不过这个几率很小，一般不到1%。
通常来说，做羊水穿刺，虽然有一定的风险，但风险其实并不大。具体内容如下：
对于绝大部分女性而言，一般羊水穿刺都不会引起并发症，只有少部分女性，确实可能在穿刺的过程中出现宫腔感染，甚至是流产。
此外，胎儿生长的所需营养都来自于孕妇。孕妇必须从食物中获取足够的营养，以满足自身的营养和胎儿生长发育的需要。
一般来说，羊水穿刺风险不大。
羊水穿刺不会有较大的不良反应，但是也会出现感染、胎膜早破、早产的情况。羊水穿刺完成后要注意休息，定期产检，注意胎动。羊水穿刺检查通常是在唐筛或无创DNA检测中有高风险的，或者孕妇有染色体异常的胎儿时进行的。如果出现严重的染色体异常，羊水穿刺是要立即停止妊娠的，不然孩子会出现染色体疾病。
建议产龄35岁以上的产妇、分娩过染色体异常的胎儿、家族遗传性疾病的产妇进行羊水穿刺检查。
1、产龄35岁以上的产妇：高龄孕妇相较于非高龄孕妇发生染色体疾病的风险会比较高，所以这类孕妇需要进行侵入性的产前诊断，也就是羊水穿刺。
2、分娩过染色体异常的胎儿：比如有的孕妇之前就生育过21-三体、18-三体或13-三体患儿，再次怀孕，生育这种胎儿的概率也是比一般的孕妇风险要高的，所以这类孕妇也需要做侵入性产前诊断。
3、家族遗传性疾病：如果夫妻其中一方有染色体平衡易位，或有其他染色体疾病，随着遗传规律有可能会遗传给下一代，所以为了优生优育考虑，也需要做产前诊断。
羊水穿刺通过抽取羊水送检，检查胎儿染色体的核型，以及进行基因病及代谢性疾病的诊断。羊水穿刺也有它的风险如感染，胎膜早破，胎盘早剥等，需要有经验的医师在B超定位下进行穿刺。
羊水穿刺是一种产前诊断，主要是通过抽取羊水，从羊水中分离出胎儿的脱落细胞，从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况：
1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险，需要进行羊水穿刺。
2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。
3.B超检查的B超有很多异常，可能是胎儿的染色体病变，要进行羊水穿刺。
