进行性多灶性白质脑病的病因

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进行性多灶性白质脑病的病因试什么?感染此病的病原体之后潜伏期多长?
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杨洋 主治医师 锦州市中心医院外科 三级甲等
擅长:神经外科常见病。
你好,进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。对于潜伏期,目前没有研究的资料证实,但一般情况下,发病后多在三到六个月内死亡
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一般情况下,性多灶性白质脑病的治疗可以进行药物治疗,不需要手术治疗。具体分析如下:
1、阿糖胞甙:阿糖胞甙能影响细胞的生长,从而影响其生长。已有的实验表明,阿糖胞甙可以抑制JC在神经细胞中的增殖,但AIDS病人并未显著提高其存活时间。
2、甲氟喹:甲氟喹对红血球中的分泌物具有很好的抑制效果,尤其是对成熟的营养素和分泌物具有很好的抑制效果。此外,已有的实验结果显示,在体外,甲基氯喹具有一定的抗JC病毒作用,并可穿透血-脑脊液的阻隔,对某些患者具有一定的疗效。
3、甲强尼龙:是一种比较常见的糖皮质激素,它可以抑制免疫功能,促进JC病毒的繁殖和感染的加重,但临床上的证据显示,使用糖皮质激素只能使病人的JC病毒出现短暂或轻微的升高,同时临床表现也会得到明显的好转。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

多灶性白质脑病发病率比较低,多是因为病毒感染所引起,同时病人一般有免疫力低下。除了特异性的淋巴细胞治疗外,抗病毒治疗,免疫调节治疗,造血生长因子治疗,发现出现异常情况,及时去医院治疗。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

指导意见:你好,进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。对于潜伏期,目前没有研究的资料证实,但一般情况下,发病后多在三到六个月内死亡。

白龑医师外科乌鲁木齐高新区(新市区)二工片区新科社区卫生服务站已帮助用户:63036
擅长:胃溃疡性穿孔,肠粘连,疝气、骨折、骨质增生等

指导意见:您好,看过您的情况,进行性多灶性白质脑病(PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(JCV)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病,该病较为罕见,

刘林副主任医师外科本钢总医院已帮助用户:4582
擅长:肠粘连,腹腔镜手术,阑尾炎,胰腺炎,胆囊息肉,肠梗阻,疝气,甲状腺瘤,胆道感染,小肠破裂

病情分析:进行性多灶性白质脑病是乳头多瘤空泡病毒(JCV)引起的罕见的亚急性脱髓鞘疾病常发生于细胞免疫功能低下病人
意见建议:主要病变是皮质下白质多灶性部分融合脱髓鞘病变病灶周围突胶质细胞核内可见乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的嗜酸写包涵体

范哲一内科已帮助用户:0
擅长:脑萎缩、癫痫病、帕金森

  1.发病年龄多在50~70岁。通常发生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮、获得性免疫缺陷综合征(AIDS,艾滋病)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。   2.在原发疾病持续较长时间后发生神经症状。临床表现因受累部位而异。可有偏瘫、四肢瘫、失语、共济失调、感觉障碍、视力障碍、智能减退和痴呆、意识障碍和抽搐等。

副主任医师妇产科已帮助用户:93896
擅长:擅长妇科疾病的诊疗