一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。
病情分析： 聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病,药物等各种外因造成,不会遗传. 而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒,受X线照射,接触或服用一些致畸物质或药物等等,都可能引起产婴“先天性”聋哑.这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）.
而遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病.由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露（才会发生遗传性聋）.在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的. 如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚,则因男女双方携带相同的等位基因缺陷,出生儿耳聋的发病率可明显上升。
意见建议：建议为了避免遗传性聋的发生,最重要的是不要近亲婚配.
指导意见：你好，能不能顺产需要看检查结果，如果符合顺产的条件，可以试着顺产，但是如果不符合，就需要剖宫产了
