多囊肝、多囊肾，治疗上主要以对症治疗为主，比如多囊肝、多囊肾的患者，如果出现了血尿，患者早期卧床休息，合并感染积极的抗感染治疗。如果囊肿过于巨大，而产生了压迫的症状，比如多囊肾出现腰部的疼痛，肝囊肿出现上腹部的疼痛，这时如果有单个的囊肿比较巨大，可以行去顶减压术，来减轻患者的这种疼痛不适。出现了肝功能的异常或者肾功能衰竭，对症的使用保肝类的药物、保肾降糖类的药物对症治疗。
多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
手术治疗。手术之后的护理工作也很重要，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观。去大型公立三甲医院去治疗。帮助肾部免受进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。
随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。
父母双方如果有一方是多囊肾患者，那孩子的遗传概率是50%。如果是父母双方都有的话，孩子遗传的概率是75%。如果想尽可能地避免遗传多囊肾的发生，一定要在控制住病情，并且稳定住身体的各项指标的情况。
多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。
