唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。
孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。
唐氏筛查提示高风险，无创dna，结果为低风险，可以不用做羊水穿刺的，注意孕期营养，适当运动，远离有害物质和环境，定期产检就可以了。羊水穿刺有一定风险，但准确率比无创dna高，具体情况可以根据自身情况等来决定。
唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。
羊水穿刺是一种产前诊断，主要是通过抽取羊水，从羊水中分离出胎儿的脱落细胞，从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况：
1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险，需要进行羊水穿刺。
2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。
3.B超检查的B超有很多异常，可能是胎儿的染色体病变，要进行羊水穿刺。
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
羊水穿刺和唐筛都是孕期检查胎儿染色体的重要方法，其中唐筛又称唐氏筛查，一般是在怀孕中期通过抽血检测来判断胎儿是否患有染色体畸形。唐筛如果存在高风险时，意味着胎儿出现染色体的风险比较高，就需要通过羊水穿刺来进行确诊。羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通过这种穿刺就能够确定胎儿有没有染色体的畸形。当确定存在胎儿染色体畸形时，如果比较严重只能够放弃胎儿，进行引产。而如果没有染色体畸形或者染色体畸形比较轻微，可以保留胎儿.
