SEA缺失的α-地中海贫血杂合子型，这是α-地中海贫血中的中度地中海贫血的类型，也就是中间型的地中海贫血。这种地中海贫血的患者，往往都会有影响的贫血症状，表现为面色苍白、头晕、乏力、巩膜黄染、肝脾肿大。
地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞，低色素性的情况。
地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。
基因缺失引起的无精子症是很难治疗好的，现在的医学条件还不能达到完美治疗的程度。无精子症治疗特点为治疗难度较大，治好率较低，随着技术的进步，医学的发展，人们对基因认识更明确，疾病会被完全治疗好的可能性也是存在的，所以不要灰心。
丙肝基因型6阳性指病情程度，丙肝的传播途径主要经输血、针刺、吸毒等传播；目前，丙肝是唯一的一个被攻克的病毒，口服小分子药物3个月，90%以上能治好。可以去大型三甲公立医院传染科诊治。
血常规主要取决于平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）。所有类型的地中海贫血MCV或MCH都会减少，但稳定型地中海贫血基因的载体可能是正常的。重度、中度和轻度贫困可伴随血红蛋白(Hb)的降低。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。血红蛋白电泳，本试验可用于检测Hb异常，对重中度地中海贫血做此可明确诊断。
