先天性二叶式主动脉瓣畸形严重，因为血流有可能会出现反流，那么反复的血流的这种不规则，最后会造成瓣叶的功能退化、瓣叶的增厚、瓣叶的钙化、交界的粘连等，这样瓣膜的功能就会逐渐减退，逐渐减退以后，心脏随之就会增大。
主动脉双瓣畸形是最常见的先天性心脏病，对人体影响很大。其影响在工作或物理条不是很清楚。那么，必须了解主动脉瓣关闭不全的临床表现是什么，因为只有通过这些临床表现，才能更及时地发现疾病，使人们能够得到更好的和更早的治疗。
心脏主动脉瓣退行性病变，又称非特异性主动脉瓣退行性钙化，主要见于老年人出现瓣膜老化、钙化、硬化、粘液样变、退行性变、钙质沉积引起的老年性瓣膜病变。
老年性、钙化性心脏瓣膜病的发生与性别有关，以男性为主。如果无瓣膜游离缘受累及瓣膜间粘连、融合及固定，可与风湿性及其他炎症所致瓣膜钙化相鉴别，主要是在严重钙化的情况下，如果瓣膜仍能活动，只是闭合速度减慢，需及时就医进行治疗。
通常来说，小儿先天性主动脉瓣狭窄可能多很多，具体分析如下：
儿童先天性主动脉瓣狭窄是指由于先天主动脉瓣发育不全而引起的，以主动脉二叶畸形为主。狭窄程度按狭窄程度分为轻度、中度、严重，主动脉二叶畸形为最常见的诱发原因。左心室射血不通畅，会出现压力负荷的改变，长期来看，会出现左室肥厚，出现一些临床症状，或者是心电图的变化。
主动脉瓣轻度返流是由于主动脉瓣儿关闭不全所致。主动脉瓣关闭不全，主要由主动脉瓣膜本身病变和主动脉根部疾病引起。主动脉瓣少量返流在超声检查时是非常常见的，是主动脉瓣退行性变引起的。微少量的反流不会对心脏造成什么危害，不必担心。
通常来说，主动脉瓣闭锁不全的高发人群有很多，如高血压、遗传性结缔组织病、妊娠等人群具体分析如下：
1.高血压、遗传性结缔组织病和妊娠妇女，因其自身能力负荷的增大，间接或直接造成了主动脉根部的扩张，从而使其发生较大程度的闭锁。
2.由于主动脉瓣的形态改变、腱索或乳头肌的功能障碍，会引起主动脉瓣闭锁不全。
