串联质谱异常是比较严重的，是患有代谢性疾病的表现，比如患有脑瘫或者甲状腺素减少。可以为婴儿提供有效的营养物质和微量元素，对串联质谱异常的症状恢复有所促进作用。
新生儿串联质谱筛查未通过主要是指新生儿可能患有遗传代谢性疾病。新生儿串联质谱检查是筛查小儿遗传代谢性疾病的一种检查方法，可以对新生儿的采血标本中70余种氨基酸和酰基肉减进行定性和定量的分析。
新生儿足底血串联质谱异常c3/c2高是不严重的，可以等复查的结果，如果在正常范围内就没事，如果是异常的，需要在平时的饮食中尽量少摄入碳水化合物类，可以用优质蛋白质和脂肪补充。
新生儿串联质谱筛查显示阳性表示存在有某些疾病可能，串联质谱是筛查新生儿遗传性疾病的一种方法，串联质谱可检查多种遗传代谢病。分为氨基酸，有机酸代谢病。及脂肪酸氧化缺陷病，需及早治疗。
艾滋病初筛阳性，后确诊阴性，应该是很准的。进行艾滋检验的时候，初筛出现阳性结果的话，都会进行复检的，甚至还会将初筛阳性的血样交给一些专业的检验机构进行检验的，所以确诊的结果一般都不会有问题的。
初筛梅毒螺旋体抗体阴性正常的，单纯的螺旋体抗体阳性，只是代表以前感染过。对身体是没有什么影响的，也没有传染性，不需要特殊处理的，只要滴度阴性的就行。表示以前感染过梅毒，现在已治好了，没有关系的，只有两项都是阳性才是现症梅毒。
