最早胎儿多大可查是否遗传?

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基因杂合突变,左耳目前正常,右耳听力下降严重,22岁发病于本院治疗,姜主任担主任医师
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
施光华 主治医师 昆华医院妇产科 三级甲等
擅长:妇科常见病的诊治。
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你好,你的情况需要就整基因遗传科做鉴定,正常情况下怀孕12.周后可以检测。
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赵玉成 主治医师 夏津县香赵庄镇卫生院妇产科 一级甲等
擅长:产后风,产后出血,产后头痛
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指导意见:这种情况注意清淡饮食,不要吃辛辣刺激性食物,最好去正规医院五官科就诊,对症治疗。
相关问答

眼底疾病都是先天性疾病或者遗传性疾病,所以很多人在怀孕的时候会担心肚子里的胎儿有眼底疾病,希望能够尽早的诊断和检查,其实远程彩超一般是无法发现胎儿是否存在眼底疾病的,而且怀孕期间胎儿是否患有眼底疾病,没有必要做这种检查。
如果想知道胎儿有没有眼底疾病,一般是在孩子出生后,带孩子去医院做新生儿视网膜检查,以明确眼底是否有问题,同时也能判断出具体的情况,如果是怀孕期间,这种情况很难发现,而且目前的医疗技术还不能明确诊断胎儿眼底疾病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

冠心病并不是遗传性的,但一般情况下,患有冠心病的孩子比父母的孩子更容易患上冠心病。
冠心病的发生与高血压、糖尿病、肥胖等多种因素有关。此外,在同一个家庭里,有许多不良的生活习惯,例如,孩子的日常饮食习惯,高脂、高卡路里、高盐食物、父母抽烟导致的孩子抽烟、孩子被动的吸二手烟等,都会导致孩子患上冠心病,因此,患冠心病的可能性很大。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般来说,脑梗的遗传几率为零,脑梗是不会遗传的。脑梗大部分是由于各种原因导致,主要是由于动脉粥样硬化斑块形成血管狭窄闭塞引起,常见的危险因素有吸烟、烟酒的时间,高血压控制不良、血糖控制不好等。建议患者及时前往医院就诊。
此外,脑梗患者要多吃水果、蔬菜,可以适当吃瘦肉、鱼类、牛奶等,同时要戒烟并限制饮酒。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

遗传性软骨病即先天性软骨病,俗称成骨不全和脆骨病。
主要特征是骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,因间充质组织发育不全,胶原形成障碍导致的先天性遗传性骨病。非常突出的特点是患者极易骨折,骨折愈合后再次或多次骨折的概率很大,发病率约为十万分之三,男女发病比例大致相同,软骨发育不全的概率在万分之五到万分之十五。软骨内成骨障碍80%是自发基因突变,少部分是常染色体显性遗传,常染色体显性遗传出现遗传软骨病的概率很大,可能几代出现相同的疾病。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

怀孕2个月胎儿身体长度大概有2.5厘米,体重大概在4克左右,从腹部还看不出来。怀孕两个月的时候胎儿还很小,但是听觉已经开始发育了,神经系统也已经初步形成,各个脏器开始分化了。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

胸片是可以发现肺部肿瘤的。但是对于无症状的,很小的肿瘤不能够发现。ct检查肺部肿瘤的诊断性的检查。临床常用的仪器检查如B超、CT、核磁等,将病变的图像通过超声波、X射线、磁场信号等反映到计算机里,电脑处理数字图像,获得肺癌的信息。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。