血友病的遗传规律?

会员116165679 31岁 已回复
我是一个血友病患者,我妻子正常,现在我媳妇怀孕了,这种病是遗传儿子还是女儿,我的孩子有多少几率是正常的,还是女儿儿子都会有??
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
杨洪涌 主任医师 广州中医药大学第一附属医院中医科 三级甲等
擅长:急慢性白血病,血小板减少性紫癜,过敏性紫癜,血小板...
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此病多属性联隐性遗传性疾病,多表现为儿子病人,女儿携带基因。。建议夫妻双方均需排除血友病基因或进行家系调查。
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许恒参 医师 聊城市第二人民医院内科 三级甲等
擅长:冠心病,老年人脑栓塞,脑血栓后遗症
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指导意见:在性别上是没有选择性的,还要根据出生之后的相关检查才能明确。
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俞淼 主治医师 霍山县中医院中医科 二级甲等
擅长:酒精性肝病,感冒,哮喘,慢性结肠炎,酒精肝,老年人...
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问题分析:你好!血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常的,而女儿为携带者;这个概率理论上没有统计过;正常男性与女性携带者结婚,生男女概率应该是各占百分之五十。
意见建议:具体情况建议当面咨询县级医院血液科医生为宜。
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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问题分析:您好,根据你目前的情况的话,一般就会,情况是会有一定的遗传性的。
意见建议:而且,正常多少的话,这个还需要根据后续的情况来定的。
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血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病伴性遗传早发现早治疗,及时发现就要及时采取措施进行治疗,不要盲目治疗,必要时可以试试中医,血友病是一种遗传性质的疾病,它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜:南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜、红枣、绿豆、花生米、西洋参、犀角粉、龙眼肉、百合、龟肉、荔枝、鲜茅根汁子、鲜藕、白木耳、藕节汤等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是隐性遗传病,是在x染色体上的隐性遗传基因所控制的。因子Ⅷ促凝成分缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,为性联隐性遗传,本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病现在初步的分为4种,分别是:甲型血友病,乙型血友病,丙型血友病,和获得性血友病。其中最常见的是甲型血友病,想看看自己家族里面有没有血友病,先向接诊医生说清楚来意,再进行治疗,以及基因检测。平时要多注意休息和适当的运动,不要吃生冷辛辣的食物,要多吃蔬菜水果之类的东西。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。