正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括，X染色体和Y染色体，男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。
人类一共有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体的异常可能会导致遗传性疾病的发生。那么我们的染色体除了来自我们的父母以外，那么导致染色体的异常的原因，还有就是可能会发生染色体的突变。染色体突变，比如接受了这种放射性物质的照射，或者是接触了某些特殊的化学制剂，都有可能导致染色体的这种突变而导致染色体的异常。
寿命没什么影响，易位的人不多。平衡易位是最常见的染色体病之一，染色体数目并不缺少，但是两条染色体的基因片段发生了置换，导致在有丝分裂的时候产生不同的配子。同源染色体之间的平衡易位只能做供精。非同源染色体之间的相互易位有一定的概率能产生正常精子。
染色体报告单主要看染色体形态和数目是否有异常。正常女性染色体为46，xx。男性染色体为46，xy。如后面无任何提示，则为正常染色体。数目异常多见于23-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征，绝大多数染色体异常的，在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数染色体异常的胎儿可在宫内发育成熟，这时需要做NT，无创DNA，唐筛，羊水穿刺等检查，筛查出异常胎儿，达到优生优育的目的。
父母染色体正常胎儿一般是正常的，也可能会受到外界因素的影响。
一般情况下，父母的染色体都是健康的，胎儿的染色体大多也是正常的。在生产的时候，有一些因素会对胎儿造成一定的影响，比如有感冒、发烧等，或者孕妇期间环境中甲醛超标、噪音过大、环境过于嘈杂、空气比较污秽等。孕妇要做好孕期的产前检测，可以进行唐氏筛查，也可以进行羊膜穿刺。
