多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。
可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
一般患有多囊肾在患病的后期都会出现腰部疼痛的情况，患病的几率会随着年龄的增大而增加的，通常女性患病的几率更为常见。患有多囊肾的大部分会通过基因遗传或者是尿路感染等都可能引起多囊肾疾病。
多囊肾饮食禁忌，动物的内脏作成的熟食不适合多囊肾的饮食，特别是动物肝脏，如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担，加重病情。还要注意酒类饮料，酒类、特别是白酒，对于多囊肾的饮食来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。
父母双方如果有一方是多囊肾患者，那孩子的遗传概率是50%。如果是父母双方都有的话，孩子遗传的概率是75%。如果想尽可能地避免遗传多囊肾的发生，一定要在控制住病情，并且稳定住身体的各项指标的情况。
