染色体异常对身体伤害很大，可能会导致不孕不育出现，而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形，或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的，染色体异常是不可能进行治疗的，但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
染色体检查是不是抽血上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养，低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液——制片，G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析，报告结果，镜下拍照，上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。
妊娠后要做染色体检查，通常是在16-24周，唐氏筛查和无创dna检测都是高危因素，通常都是做羊水穿刺查染色体以排除胎儿畸形。16-24周的时候，胎儿的个头还很小，羊水穿刺是不会对胎儿造成伤害的，如果羊水穿刺染色体是正常的，孕妇可以放心的怀孕，定期进行产检。如果是染色体异常，说明胎儿有发育畸形，可以尽快的终止妊娠。
孕期做的唐氏筛查是对胎儿染色体病的筛查。染色体是细胞的组成成分，里面包含了遗传信息物质。而染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。如果染色体发生异常，表达出来相应的疾病。这样的疾病就叫做染色体异常疾病。如果做了胎儿无创染色体基因检测或者羊水穿刺确诊是有此种疾病，可以选择不要生下来，因为染色体异常的宝宝智力发育迟缓，体格也会和正常人不一样。以后每怀一个就要检查一次，只要检查后没有此种疾病，就不大问题。
男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常，然后才能作出判断。从生育科角度来判断，可能是一些短臂或者是其他的异常，从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。
染色体异常的病因有许多也比较复杂，一旦出现这种疾病后，想要治好是非常困难的，而临床对于此病并没有什么好的治疗方法，对此建议患者在生活中要正确的认识此病，并积极的治疗，对此患者朋友们要特别的重视。