21三体综合征的数据偏高，表示胎儿患唐氏综合症的风险偏高。由于唐氏综合征是一种无法治疗的先天性疾病，如果胎儿一旦患有此病，则可能造成胎儿智力低下无法正常自理生活的表现，可以还是去做羊水穿刺或无创DNA的检测来进一步确定风险值。
1三体综合征的高风险是儿童染色体疾病中最常见的疾病。孕妇年龄越大，患病的风险就越大。这是在生孩子期间，会导致孩子智商低，唐筛的准确率不是很高。羊膜穿刺术可以判断婴儿是否有这种症状。建议孕妇保持心情愉快。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。
妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型，神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称，根据检验孕妇血液，监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质，人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值，融合孕妇年纪，重量，怀孕周数等多个方面，评定胎儿先天性愚型，神经管缺陷的风险系数。
怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。
