唐氏筛查的正常数值，没有规定的判断标准，国际标准为1比270，但是不同的医院所给出的标准也是有所不同的，要具体判断。如果数值大于医院的标准值，代表胎儿可能有患病的危险存在。反之，如果数值小于医院的正常值，代表胎儿发育健康。如果报告单上显示有高风险，孕妇应该进一步做检查来判断胎儿的情况是否健康。
HCG作为唐氏筛查早中期的标志，实际上高HCG才有临床意义，HCG偏低没有绝对临床意义。
毕竟唐氏筛查只是筛查而非准确的测试，因此当个别指标出现异常情况时，大家就会和产妇聊天，并建议进一步检查如无创DNA等。视孕妇年龄而定，若是高龄产妇则可能推荐是否行羊水穿刺进一步诊断。
在准确率方面，无创DNA存在一定的漏诊率，羊水穿刺是最为准确的，羊水穿刺的准确率高达100%。羊水穿刺或无创DNA检查主要根据患者具体情况而定，如果她曾经生过唐氏儿或者是高龄产妇、38岁或者是40岁，推荐抽羊水穿刺检查，应根据具体案例选择后续实验室研究方法。
一般没什么事，对于一份血常规中最重要的是白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白量和血小板计数，如果这些都正常，其他结果，尤其是比例值的结果有少许异常都没有显著的临床意义，一般无需特殊处理，过段时间复查血常规和现在的比较观察即可。
出现唐氏筛查胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征，13体综合症的意思就是说明腹痛的胎儿得唐氏综合征的几率很小，但是还是要按照医生的意思，定时的检查胎儿是否存在异常，还要注意平时睡觉左侧卧位，注意胎动。
唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。