扩大的心脏是不可能再缩小了。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。
扩大的心脏是很难缩小的，但是也有可能会缩小的。心脏变大是指心腔扩大，也就是心房、心室内径增大。多为心力衰竭引起，是心衰失代偿的表现，有可能是因为冠心病，或是扩张性心肌病导致的。
扩大心肌病可能会遗传。具体情况分析如下：
扩张性心肌病是一种以左心室或双心室增大为主，伴有收缩功能障碍的原发性心肌病。扩张性心肌病的主要症状为心室扩张、心功能不全、心律不齐、血栓栓塞等。目前，已发现30多个与常染色体显性遗传相关的扩张型心肌病相关的染色体位点，其中三分之二的致病基因都在这些位置，所以是可能会遗传的。
正常子宫大小是长约7-8cm，宽约4-5cm，厚约2-3cm。但子宫在生理情况下也会增大，如正常怀孕期和产褥期。在某些病理状况下，如子宫肌瘤、子宫腺肌病、子宫内膜癌、与异常怀孕相关的疾病等。所以，如果是生理状况下，是不能缩小子宫的，如果是在病理的状况下，就要对病因治疗。坚持配合缩宫素和活血药物改善子宫大的情况。
心脏扩大不可以缩小到正常体积。
心脏扩大不能完全恢复至正常体积，但二级预防用药的合理使用可使心脏进一步缩小。患者通常可以使用改善或防止左室重构，以β受体阻滞剂，普利类或沙坦类药物为主，代表药物有美托洛尔、依那普利和厄贝沙坦。除上述种类外，还可用于防止血管重构，如醛固酮受体拮抗剂等，其代表药是螺内酯。
如果心脏膨胀后再收缩，表示为良好现象。
若为高血压型之心脏病，心力衰竭等致心脏扩大者，经积极治疗后，心肌供血增加，血压得到控制等，心脏回复正常即为改善。引起心脏扩大的病因有很多，心肌炎，心力衰竭，心包积液，高血压，主动脉瓣病变，二尖瓣病变和心肌病均可引起心脏扩大，扩大后心脏难以恢复正常，如缩小恢复正常，应继续服药并注意维护。
