初次察觉
一般情况下，小孩儿得IgA肾病可能是饮食、感染、遗传等原因引起的。
食物中的特殊蛋白与IgA肾病有关，尤其是肠粘膜功能紊乱患者易患IgA肾病;免疫调节功能失调。某些病原体的感染与IgA肾病的发病有关，稳定期的IgA肾病患者在感染后可出现复发或病情加重。还可能是原发性的IgA肾病病，主要是由于孩子的血液中有种免疫球蛋白IgA，主要是遗传引起的。
肾脏疾病很多，比如肾小球肾炎，肾病综合征，肾衰竭，肾炎综合征等。检查需要进行尿常规检查，可能出现尿潜血，尿蛋白，尿白细胞等，其次要进行肝肾功能的检查，可见肌酐升高，尿酸升高，尿素升高，蛋白减低等情况，除此之外还需进行彩超等检查，必要时可穿刺活检。
可能是跟遗传因素有关，由于免疫力低下，所以经历感染病毒和其他病毒的侵袭，然后小儿可能在治疗过程中吃过很多药，这些药品都会刺激，引发肾病，和其他综合症，有时也是受感染引起的疾病。
小儿肾病综合征是一种非常常见的疾病，这个疾病的病因是由于肾小球基底膜通透性改变所引起的。肾小球的滤过膜对血浆蛋白的通透性增高，大量的蛋白质从尿液当中丢失，并且引起一系列病理生理的改变。最主要的一个临床表现就是出现大量的蛋白尿。
IgA肾病无法去除的。由于该疾病是自身免疫性疾病，因此会产生大量免疫球蛋白A，沉积在基底膜上，或者引起免疫损伤并引发肾病。需要积极用抗免疫药物或细胞毒性药物来控制抗体和免疫球蛋白的产生，从而减少对肾脏的损伤，进而达到治疗效果。不会对生活产生太大影响，但平时也需要更多的关注。
