这种情况有可能是地中海贫血吗?

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病情描述(发病时间、主要症状等): 孕妇,32周,血常规 NE%73.3,NE#6.82,HGB 94 HCT0.304 MCV68.70 MCH21.40 MCHC311 MPV7.80其余正常, 有可能是地中海贫血吗? 想得到怎样的帮助: 烦请专家回答。 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 无
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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宋相祥 广西医科大学内科
擅长:白血病、淋巴瘤
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病情分析: 根据检查发现,为小细胞性的轻度贫血,一般多见于地中海贫血及缺铁性贫血,需要注意加强营养及治疗,注意好休息。
意见建议:建议行骨穿检查确诊,如果有地中海贫血的家族史,则需要高度怀疑为地中海贫血,但是患者也应该是轻度的,注意休息,必要时可以输血,如果怀孕需要注意产前及怀孕时的检查。如果没有地中海贫血的家族史,考虑为缺铁性贫血,可以多使用肉、蔬菜补铁治疗,注意好休息
相关问答

地中海贫血的成年人症状有黄疸,消化不良,身体乏力,运动后出现心悸症状。严重的贫血症状还会导致前额突出,两颊突出症状异常情况,甚至会造成骨折的情况出现,所以出现了地中海贫血要进行合理的治疗,避免造成更多的危害与影响。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是因为珠蛋白生成障碍而导致的一种特殊类型的贫血。其发病早期,主要是进行性贫血的症状,可有眼结膜苍白,面色皮肤苍白,萎黄,如果不进行干预,可以出现肝脾肿大,骨髓发育异常。预后较差。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

出汗脸色苍白是地中海贫血,出现了面色苍白,没有血色,经常出现全身没劲,出汗多,需要做个详细检查,如果是很严重的需要输血治疗。如果不严重,可以补充维生素类药物和补血的药物治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是遗传性贫血,是缘由遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血;是有家族史的。而贫血属于缺铁性是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种慢性溶血性贫血,具有遗传特征,父母没有地中海贫血,孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者,由于平时没有什么症状,对工作、生活都没有影响,所以认为自己很健康。如果孩子确诊了为地中海贫血患者,家属也去做下地中海贫血基本筛查,如果有问题,一定要做下基因检测。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。