高龄产妇宝宝出现畸形的几率会比年轻的人群要高。如果唐氏筛查以及其他方面检查都是正常，那么是否做羊水穿刺也并不是很重要，因为并不是每一个高龄产妇，顺产的宝宝都会有畸形。
通常，正常范围写在测试表上。1：350和1：270.如果考试成绩比率在1：数万的范围内，那么这是一个低风险，正常。如果比例只有1：100，那么这是一个严重的风险，也需要进行非侵入性的基因检查。
无创DNA检查准确性高，所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性，所以干扰因素比较多，准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段，准确性比较高，只是检测费用相对较高。
唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。
18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能，是由染色体延迟引起的，没有办法在母体内改善，进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下，如果有异常，需要及早结束妊娠的。
问题分析：体重指数超标说明你是有肥胖，谷丙转氨酶轻度升高，B超检查有脂肪肝，考虑可能是脂肪肝导致的，建议要完善一下，乙肝两对半查是否有乙肝。如果没有乙肝，谷丙转氨酶轻度增高是不需要治疗的。尿酸水平轻度升高，目前也不需要治疗，血脂是轻度升高的，可以低脂肪饮食观察三个月，如果仍然偏高可以服用阿托伐他汀治疗。心率过缓，如果心跳有55次以上也不需要治疗。副脾和列腺钙化也是属于正常的，也不需要治疗。
指导建议：所以目前你谷丙转氨酶增高，可以查一下乙肝两对半，看一下有没有乙肝，如果没乙肝就不需要治疗。
