我家孩子中型地中海贫血

会员8993209 2岁半 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):面色苍白,没有血色。冒虚汗 曾经治疗情况和效果:吃了补雪无效 想得到怎样的帮助:有什么最后的治疗方法
补充提问:
有什么最好的治疗办法。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
范迪 医师 潍坊市人民医院内科 三级甲等
擅长:呼吸内科、
已帮助用户: 137
病情分析: 中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
意见建议:一般治疗  注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗  此法在目前仍是重要治疗方法之一。   红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。铁鳌合剂
相关问答

中型地中海贫血会导致死亡。中型地中海贫血会出现明显的贫血症状,感染或者服用氧化剂会加重病情,如果不注意这些意外,有可能会诱发严重溶血而产生并发症,导致死亡。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血生孩子有危险。
地中海贫血是一种遗传病,正常情况下会遗传给孩子,如果地中海贫血患者存在不同型的地贫基因,是就可以生孩子的,在一定程度上不会对孩子引起影响。因此,在备孕期间需要去医院进行基因检测。此外,在孕期需要多注意休息,适当适量进行有氧运动,利于胎儿的发育,在饮食上保持饮食规律与营养均衡,保持情绪愉悦与情绪稳定。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇地中海贫血若化验造成孩子能要。
地中海贫血是一种隐性遗传疾病,如果夫妻中的一方患有地中海贫血,那么这一方的两条染色体都有缺陷,要看配偶的染色体是否完全正常。但是他们的后代是有缺陷基因的,如果他们的配偶是正常的,但是染色体上有缺陷基因,那么他们的孩子患地中海贫血的几率是一半,另一半是正常的。但是携带有缺陷的基因,因此建议配偶做染色体检查,看看是否完全正常,如果完全正常的话,可以生育孩子。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血主要是贫血,其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等,症状表现与病情轻重有关。还会出现一些特殊的发育受限表现,如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出,骨骼形态改变等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。