查胎儿染色体的作用如下：
胎儿染色体是遗传基因，遗传疾病包括染色体病、线粒体病、体细胞病等，其中体细胞病和线粒体病在成人期出现，宫内无法进行产前诊断，对胎儿来说是较重要的。如果父母存在遗传性疾病或者胎儿本身发生基因突变产生疾病时需要进行检查，目的是淘汰掉有出生缺陷的胎儿，比如，智力低下，21三体，18三体以及其他隐形显性的遗传病等。
染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理，需要及时中止妊娠。
一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。
是遗传基因导致的，染色体异常种类繁多，临床症状复杂多样，这种疾病难以治愈，染色体异常的发病机制，还不明确，可能是由于细胞分裂后期，染色体发生不明分离，或者染色体在体内各种因素影响下，发生断裂或者是重新连接导致的。
13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。这样的孩子出生都是有严重的智力问题，并且常常有特殊的面容，比如小头畸形，眼距过窄等，也常常合并有致死性畸形，所以现在妊娠期要做到筛查工作。
