早产脑瘫通常不会遗传。
早产儿脑瘫是指早产儿在母体内或出生之后，因为外界的因素，刺激脑损伤所导致的综合症。近年来研究发现，仅有少数脑瘫患儿有家族史，但并不能说明脑瘫有遗传史，脑瘫主要是由于孕期、出生时有脑损伤导致的运动功能障碍和姿势异常，病变部位在脑内和四肢，同时还会伴有神经发育迟滞，癫痫，视听觉异常和摄食功能障碍。
小儿脑瘫一般不会遗传，建议积极进行治疗，具体分析如下：
小儿脑瘫不遗传。造成脑瘫的主要因素有父母在备孕期间吸烟以及孕妇患有糖尿病、妊娠高血压等，都有可能造成小儿脑瘫。还可能是胎儿在母体内发育不良、早产等都会引起脑性瘫痪。此外，新生儿在生产过程中会因为缺氧或者难产而损伤脑组织，建议患者积极治疗，控制病情的发展。
会存在遗传性，脑瘫即脑性瘫痪，是由于发育中的胎儿或者婴幼儿脑部非进行性脑损伤所致的中枢性运动和姿势发育障碍。临床上常表现为运动发育障碍，存在异常姿势和肌张力异常。从目前国际研究和报道来看，脑瘫确实有遗传方面的因素，主要是染色体水平或者基因水平遗传。
脑瘫是先天性脑性瘫痪，一般是在出生以后，由于一些个别的原因导致的脑损伤，并且发育缺陷，原因也是多种多样的，母亲的因素是最重要的因素，比如母亲怀孕期间营养差，孕期贫血等。脑瘫可以通过手术治疗，也可以通过其他辅助治疗缓解症状。
做无创DNA不可以检查出是否有脑瘫，无创DNA是检查是否有先天性遗传基因方面的问题。无创DNA通过抽取孕妇的血清，根据孕周和年龄、体重综合分析判断评估胎儿是否是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是先天性遗传基因方面的问题，有可能是父亲或者母亲遗传基因不好，导致胎儿智力低下，在出生之后严重的影响到正常的生活。
脑瘫跟遗传有很大的关系，如果出生一个脑瘫儿，第二次怀孕之前建议进行基因的检测。看是不是出现异常的现象。如果基因检测出现异常，建议注意计划生育。可以在孕中期做羊水穿刺检查。
