通常来说，胎儿DNA检测是胎儿无创产前DNA检测，具体分析如下：
母亲血浆中含有胎儿的DNA，采用孕妇静脉血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，通过测序，获得胎儿的基因数据，从而确定胎儿的基因，用于检测唐氏综合症（T21）、爱德华综合征（T18）和帕套综合征（T13）三大染色体疾病，明显地降低生育染色体疾病患儿的风险。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
现在孕检应该都是可以的，所以也不用太担心。孕妇在怀孕期间要注意保持愉悦的心情，要低盐低脂低糖饮食。吃一些青菜水果之类的。少去些辛辣刺激性的食物。另外，孕妇要保证充足的睡眠，合理的营养。
无创DNA是抽取孕妇的外周血，然后检测胎儿的染色体，因为是在孕妇的外周血中来检测胎儿染色体，所以无创DNA的检出率是95%-99%，不是一个确诊试验。而对于DNA的检测确定实验是羊水穿刺，羊水穿刺直接抽取胎儿羊水，通过分析染色体核型，来判断胎儿有没有染色体数目的异常或者染色体微缺失、微插入的情况。
检测乳房是否正常的方法如下：
1、皮肤：乳房皮肤的色泽正常无水肿、皮疹、溃破、浅静脉怒张、皮肤皱褶及橘皮样改变。
2、乳头乳晕：乳晕乳头无局部红肿及其它改变，乳头无凹陷。
3、乳房肿块：检查乳房肿块的位置、形态、大小、数目、质地、表面光滑度，活动度及有无触痛等。
4、形态：乳房外观大小及位置正常。
如果以上方面都没有异常那么乳房便是正常的。
