唐氏筛查,其中一项偏高

会员89045528 116岁 已回复
你好,做了一个唐氏筛查,结果是其中一项偏高可以看看吗,有没有影响
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陈哲 主治医师 聊城市人民医院其他 三级甲等
擅长:妇产科,小儿科常见病多发病的诊断
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您好,这种情况胎儿有一定畸形可能,但是几率很小,不放心的话可以做一下无创DNA,没事儿就放心了
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于晓青 主治医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科、
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指导意见:糖筛就是唐氏筛查,之所以 叫筛查,是因为它是一定概率的,不是说肯定胎儿就有这个疾病,至少一定概率,这种情况一般进一步检查羊水穿刺即可。
相关问答

一般来说,唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法:
唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11,属于正常情况,如果HCGMoM值偏高,建议孕妇完善相关检查,通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况,根据检查结果和孕妇个人意愿,选择是否继续妊娠。
日常生活中孕妇要注意个人的饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

如果做宫颈癌筛查,HPV如果显示是阳性,要进一步检查宫颈TCT,排除是否是宫颈上皮病变,如果检查TCT阴性,是需要患者定期进行复查的,建议患者可以使用保护康栓进行治疗。用药期间是不可以同房,注意休息。如果宫颈TCT显示阳性,HPV感染阴性,是需要进行抗炎治疗,然后进行复查。平时一定要注意个人卫生,服药期间不要吃辛辣刺激的食物。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

唐氏筛查是一项排查胎儿是否有唐氏综合征或先天愚型的风险的检查。而如果有这种病,孩子就会有严重的智力障碍。筛查有高风险,虽然不是一定会得这种病,但为了确诊,就需要进一步检查,做羊水穿刺等方面的检查,排除疾病,及时处理。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

怀孕后进行唐氏筛查,18三体筛查是低度危险,开放性神经管畸形高危,说明发生神经管异常的可能性高,但不一定发生。检查不能判断是否畸形,只是说明发生几率高,妊娠20到24周进行超声检查,超声检查可以确定有无畸形,不用进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查在孕16-21周之间做最合适。唐氏筛查是一种排畸检查,抽取孕妇空腹静脉血2ml,测定血中HCG和甲胎蛋白,结合孕妇年龄,孕周,体重等情况,用电脑自动算出唐氏综合征的风险率。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮