并指要经过专业的医院或者是当地相关的部门进行鉴定评估后来界定是否残疾。轻微并指关节活动度不会受到影响，但是会影响到手指的外观和外观。严重的并指可以引起手指倾斜。并指伴有多指的内侧指节，可以逐渐发展，出现侧偏、挛缩等情况。并指伴多指也有可能是家族遗传。如果并指不及时进行手术，那么其成年后的手指就会发生关节侧偏、弯曲、关节功能的紊乱。并指病人应尽早进行外科治疗，其预后良好。
并指需要治疗。
1、为了美观，有治疗的欲望，比如脚部并趾的病人，经常穿拖鞋出门。
2、并指对病人的手或足的功能造成影响，例如手指和食指并指，如果不加以治疗，会对病人的抓持能力造成一定的影响。
3、并指的两根手指长度不同，如果不能及时分离，会造成手或脚的畸形，比如指与指并指。
4、当足部的大脚趾与第二趾的结合形成时。
尖头并指趾综合征是尖头并指、眼球突出、鼻梁低、上睑下垂、脊柱和四肢畸形、并指（趾）畸形、斜视、惊厥、听力减退，特异性的塔颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。
多指和并指形态不同，并指多指都属于先天性的发育畸形，是两个不同的概念。
顾名思义，多指是指多了一根手指，指和拇指并在了一起，不能和正常的手指分离。
多指和并指属于四肢的一种，属于比较常见的病症。在孕期要定期去医院做相关的检查，如果宝宝出生后有手、脚的异常，一定要及时就医，并针对具体的病情制定相应的治疗措施。
并指一般情况由遗传因素或外部因素引起。正常的手指趾甲由板状向手指状转变，需要经过细胞的凋亡。怀孕4-8周左右，如果胚胎发生了细胞凋亡，那么指蹼就不能分化，最后会导致并指。环境因素、高龄孕妇、药物等因素均能引起并指的发生。Poland综合征是一种比较特殊的短指和并指类型，临床上认为胎儿期锁骨下动脉发育异常，导致上肢和胸壁肌肉群的血供不足，从而导致发育障碍，短指并指，胸壁发育不良。
小儿尖头并指综合征是一种发育畸形，宝宝不仅有尖颅的情况，而且手指还出现并指畸形。小儿尖头并指综合征的宝宝囟门闭合早，从而容易出现颅内高压，一旦出现颅内高压，就会产生青光眼，继而影响视神经甚至会失明。对于小儿尖头并指综合征的患者来说，应该及时进行手术降低颅内压。1-3岁后，可以考虑进行并指分离术，这个阶段进行手术有利于预防患儿出现心理阴影。
