a地中海贫血THA值3.3%为什么型?

会员112561627 女 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
新生儿师查a地中海贫血呈阳性,THA值3.3%,〈0.2%为正常,请问这是什么类型的地贫?THA值怎么界定携带者还是中间型或者重型?初为父母,担心坏了,希望等到了解!谢谢!
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张建平 医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:糖尿病、高血压、肿瘤疾病
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问题分析:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。
意见建议:建议医院做个实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。另外注意休息和营养,积极预防感染。
相关问答

地中海贫血不引起会肚子痛,地中海贫血常见的临床表现是红细胞异常和贫血的表现,不会直接引起肚子痛,可以进一步检查,查找引起肚子痛的原因,然后对症用药处理。饮食要清淡,注意休息。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血有缺铁,可能是由于平常的摄入量不足引起,平常可以多吃一些动物肝脏,配合吃点补铁剂,具体用药谨遵医嘱。饮食还要注意营养的均衡。同时有地中海性贫血,要注意休息。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
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轻型患人无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060,这是本型的特点。HbF含量正常。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。

王相华主任医师内科山东省立医院
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