主要病因在于遗传，也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病。这种疾病常常发生于男性，女性为携带者，血友病A的发病率约6倍于血友病B的发病率。
得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
怀孕期间要做B超等一些常见的产前检查。
比如羊水穿刺等，做羊水穿刺可以发现胎儿有没有先天性的染色体异常，这样可以降低呆傻儿和傻型儿的生育率。羊水里包含着正在生长的胚胎的细胞以及各种物质，通过羊水穿刺对羊水的组成进行检测，可以了解到孩子的身体情况和发展情况。有些遗传性的病症还可以通过检查羊膜中的DNA来确诊，比如，血友病等。
