提示胎儿可能是唐氏综合症，是一种先天畸形的表现，无创DNA检测的准确率能够达到99%以上，所以胎儿不健康的可能性是非常大的。如果不放心，可以进一步再做一个羊水穿刺检查。
唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
唐氏筛查21-三体综合征是高风险，发生唐氏儿的几率比较大，但是唐氏筛查只是一种筛查的手段，检查胎儿高风险时，胎儿也不一定是发育畸形，这时需要进一步检查，排除一下胎儿畸形的情况，可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除，这两种检查方式是比较准确的。
其主要症状是性交时射出红色精液，多见于现代医学的精囊炎，临床较为少见。本病常与前列腺炎并发，其感染途径多为尿道和前列腺感染直接蔓延；其次是淋巴感染和血行感染。加强营养，少食辛辣刺激性食物，戒除烟酒。加强体质，注意劳逸结合，禁忌骑自行车、骑马，减少对会阴局部的压迫。
