12周初筛是阴

会员110914852 已回复
为什么还有很多症状?现在就是怕冷,浑身没力,身上还有皮下出血,我本身有血小板减少的,还有就是头发阴毛掉的厉害
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单梦晶 医师 聊城市人民医院传染科 三级甲等
擅长:常见感染性疾病、妇科疾病的治疗。
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您好,建议您去医院完善颅脑检查及激素六项,不排除存在内分泌失调的可能性。
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李朝辉 主治医师 南宫市妇幼保健院皮肤科 二级
擅长:荨麻疹,痤疮,单纯性疱疹
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指导意见:你好,据你所述,有可能是过敏性紫癜,可化验血常规,要穿过一片小板是否正常,根据情况酌情治疗,避免刺激性饮食,酒辣椒,葱蒜鱼虾牛羊肉。
相关问答

艾滋病初筛阳性,后确诊阴性,应该是很准的。进行艾滋检验的时候,初筛出现阳性结果的话,都会进行复检的,甚至还会将初筛阳性的血样交给一些专业的检验机构进行检验的,所以确诊的结果一般都不会有问题的。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

初筛梅毒螺旋体抗体阴性正常的,单纯的螺旋体抗体阳性,只是代表以前感染过。对身体是没有什么影响的,也没有传染性,不需要特殊处理的,只要滴度阴性的就行。表示以前感染过梅毒,现在已治好了,没有关系的,只有两项都是阳性才是现症梅毒。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

宝宝地贫初筛阳性,就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫,或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病,可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失,导致珠蛋白肽链不能正常合成,病人就会出现溶血的情况,血常规表现为小细胞低色素性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

新生儿疾病筛查相当精确,特别在新生儿疾病筛查方面。
新生儿疾病筛查可以及早地发现一些先天性和遗传性疾患,为早期诊断提供依据,从而减少患儿出生时就有可能发生的严重并发症和后遗症,降低致残率。筛查新生儿听力,通常都是出差查出问题之后,复筛42天,未复筛,需3个月后到指定听力障碍诊治机构诊断。由于新生儿的听觉器官发育还不完善,所以其声音感觉和辨别能力都很差,这就使得一些新生儿出生时并不能完全分辨出自己的父母,因此容易发生错误。初筛新生儿疾病,误差仅有万分之五。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

地中海贫血是一种遗传性的疾病,又称海洋性贫血。在中国,海南、广西都很常见。
如果父母携带地中海贫血症,那么孩子的地中海贫血的遗传学检查结果就会呈阳性。不过,地中海贫血的初筛阳性也有可能是假的。孩子的家人应该带孩子去做地中海贫血的基因检查。如果测试显示出了地中海贫血的基因,那么这个孩子就是地中海贫血。患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

地贫一般指珠蛋白生成障碍性贫血。宝宝珠蛋白生成障碍性贫血初筛阳性的原因是基因遗传、基因突变等。
珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。而宝宝初筛阳性说明宝宝患有珠蛋白生成障碍性贫血,可能是基因遗传、基因突变等原因导致的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。