唐氏筛选结果

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b超 NT 检查全部正常 只有这个报告单风险高 需要做下一步检查吗
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陈萍英 主任医师 江西省妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠,妊娠并发症,妇科炎症,妇科常见病
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建议进一步做个无创或者羊水穿刺注意定期产检复查
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柴丽荣 副主任医师 鸡东县妇幼保健院妇产科 二级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,子...
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指导意见:还是建议做进一步筛查的。建议配合医生检查。
相关问答

高龄产妇宝宝出现畸形的几率会比年轻的人群要高。如果唐氏筛查以及其他方面检查都是正常,那么是否做羊水穿刺也并不是很重要,因为并不是每一个高龄产妇,顺产的宝宝都会有畸形。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常,正常范围写在测试表上。1:350和1:270.如果考试成绩比率在1:数万的范围内,那么这是一个低风险,正常。如果比例只有1:100,那么这是一个严重的风险,也需要进行非侵入性的基因检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创DNA检查准确性高,所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合年龄、孕周、药物等因素的影响,评估生育唐氏症患儿的风险性,所以干扰因素比较多,准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段,准确性比较高,只是检测费用相对较高。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性,从而达到优生优育,尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的,这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能,是由染色体延迟引起的,没有办法在母体内改善,进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下,如果有异常,需要及早结束妊娠的。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

无创DNA检查的费用是2000-3000元,无创DNA检查的时间可以在12-22+6周之间,检查的目的就是为了了解胎儿13三体综合征,18三体综合征以及21三体综合征的发病风险,是唐氏筛查出现临界风险或高风险或者是35岁以上的女性选择的检查项目。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮