请问请问新生儿采血筛查结果中有一项,多种

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请问请问新生儿采血筛查结果中有一项,多种请问请问新生儿采血筛查结果中有一项,多种代谢性疾病筛查,结果为:未检出指标特异性异常,请问这是什么意思?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王磊 主治医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:擅长各种癌症鉴别诊断,成人实体瘤的治疗,以及外科整...
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问题分析:您好,考虑你宝宝未检出指标特异性异常,应该是正常的。可以上传相关的结果
意见建议:我会进一步帮助你的,也可以咨询主治医生,祝宝宝健康
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张相婷 医师 寿光市人民医院内科 二级甲等
擅长:心房颤动,急慢性心功能不全,冠心病,心肌梗死,心绞...
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指导意见:意思就是检查的指标都正常,没有异常的项目。也就是没有代谢性疾病。
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相关问答

新生儿疾病筛查采血时间是72小时以后,七天之内并且充分的哺乳至少八次以后再进行。避免了在未哺乳和蛋白质符合下可能出现苯丙酮尿症筛查的假阴性,可以避开生理性促甲状腺激素上升,减少甲状腺功能减退筛查的假阳性,从而减少漏诊和误诊的发生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

风险较小。脚跟两侧是常用采血部位,软组织较丰富,血运较好,采血较容易,血斑足够大,检测结果较好。通过正规化培训,所有采血员持证上岗。采血避开足跟正中部位,软组织皮肤较薄,如刺入过深,伤及跟骨。

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怀孕后进行唐氏筛查,18三体筛查是低度危险,开放性神经管畸形高危,说明发生神经管异常的可能性高,但不一定发生。检查不能判断是否畸形,只是说明发生几率高,妊娠20到24周进行超声检查,超声检查可以确定有无畸形,不用进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

需要3-4天就可以出结果,主要是通过对血液和心脏的检查,检查是否患有先天性心脏病,或者是否患有甲状腺功能低下和先天性肾上腺皮质增生症或者是否患有代谢性疾病。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
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主要筛查先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多,还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿在安静状态下听力筛查,大概需10min可以做出检查结果。一岁以内的小孩常规体检无法发现听力障碍,需做新生儿听力筛查,即采用耳声发射仪和自动听性脑干诱发定位技术进行筛查。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。