先天性心脏病法式综合四联症

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全部症状:主动脉前壁与室间隔连续中断,形成宽10mm的缺损口,主动脉前壁位置前移,主动脉骑跨于室间隔之上,骑跨率约50%。CDFI显示:经缺损口可见室水平的双向血液分流声像。缺损口断端前移,造成右室流出道狭窄,右室流出道内径4.3mm,右室流出道最大流速420cm/s,PG:71mmHg.肺动脉发育尚可,主肺动脉内径9.1mm,右肺动脉内径5.4mm,左肺动脉内径6.4mm. 现在情况怎么样?严重吗

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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:您好,三个月了有先天性心脏病法式四联症,不知详细检查结果?婴幼儿法洛氏四联症治疗方面,我们提倡出生12个月内治疗比较好。如果孩子的肺动脉发育比较好,6个月左右比较适合做根治手术;如果肺动脉发育比较细小,建议在3个月做姑息手术。因为婴幼儿处于快速生长发育期,尽早做手术,以尽可能缓解和控制病情,这样做可以促进肺血管、心血管系统发育,为下一步的根治创造有利条件,术后能比较好的改善患儿的生活质量和缓解症状。
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刘承吉 山东中医药内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析:先心
意见建议:不严重,不要太担心,先天性心脏病一般在18岁前有百分之九十五的几率自愈
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相关问答

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力,具体分析如下:
法洛四联症是一种先天性心脏病,在严重的缺氧状态下,会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响,这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的,一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主,因为儿童长期缺氧,其生长发育比较缓慢,智力发育也比较差。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。

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先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。

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先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重,但如果缺损较大,也可能导致肺动脉高压,甚至心功能不全;法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重,故病人出现心衰需要注意。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病法洛四联症还是比较严重的,有一些病情能够达到手术治好,如果是刚出生就有这种疾病,尽早进行手术才有利于病情的恢复和好转,但是因为孩子比较小,无法承受这样的手术,所以暂时只能观察。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
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患有先天性心脏病中的法洛四联症,先心病都需要手术治疗,带孩子到正规的心血管医院治疗,国家现在治疗先心病是免费的,大多数先心病是可以治好的,建议在1到3岁期间手术治疗,平时注意多让孩子休息,不要运动量太大,哭闹,感冒,肺炎都会加重病情。

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