孕16周查出唐筛高危21体1:164

匿名 31岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
夫妻双方后期染色体检查,女方分裂相细胞计数:20核型分析细胞数:4诊断意见:46xx男方分裂相细胞计数:22核型分析细胞数:4诊断意见:46xy,请问这个结果正常吗 ,去年12月份在胎儿5个月时因胎儿全身水肿引产,当时做过羊水染色体检查,并未有异样,现已怀孕17周,唐筛高危,请问这是不是还是染色体问题
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张秋兰 副主任医师 聊城市第二人民医院妇产科 三级甲等
擅长:先兆流产,难免流产,不完全流产
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指导意见:你好,你现在怀孕,唐氏筛查属于高危,是需要进一步检查的,最好是再做一下羊水穿刺,这样比较安全。你和你爱人的染色体检查没有发现很明显的异常情况,但具体的内容,是需要咨询一下,遗传科医生的。
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张向莉 副主任医师 曲周县医院妇产科 二级甲等
擅长:肠子宫内膜异位,宫颈白斑,功血,盆腔淤血综合征,急...
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指导意见:你好,从你发过来的检查报告看双方染色体是正常的,现在怀孕17周唐筛高危,需要做羊水穿刺检查,然后根据检查结果对症采取措施
张文涛 医师 夏津县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妊娠常见病及多发病的诊断及治疗,子宫肌瘤、卵巢囊肿...
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你们夫妻的染色体核型都正常,你这种情况不一定就是染色体的问题。
孟慧君 医师 妇产科
擅长:妇科炎症、内分泌失调、产科、计划生育手术并发症的抢...
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问题分析:一般以缝合止血为原则;如果裂伤深及肛门括约肌或直肠粘膜(第三度、第四度),就必须特别注意组织结构的复原,即直肠粘膜层的修补和肛门括约肌断端的接合,如此才不致于引起严重后遗症,甚至于影响大小便的功能
意见建议:胎位不正宜1、宜吃流质性的食物;    2、宜吃富含优质蛋白质的食物;    3、宜吃富含维生素的食物。 胎位不正忌1、忌吃容易产气的食物;如芋头、黄豆、红薯;    2、忌吃不容易消化的食物;如年糕、粽子,米粑;    3、忌吃辛辣刺激的食物;如辣椒、花椒、生姜。
相关问答

孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确,可以做羊水穿刺,或者做无创DNA。做无创DNA的检查,阳性率可以达到99%以上。在检查后,如是唐氏综合征,终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:您好,这个数值是低风险,但是数值不是很低,也就是比例不是很低,这种情况最好是进行无创DNA的进一步检查。
指导建议:这个数值虽然是低风险,但并不是很低,从优生优育的角度考虑,需要进一步进行无创DNA确诊。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪,孕期多吃水果蔬菜,对症补钙治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21-三体综合征是高风险,发生唐氏儿的几率比较大,但是唐氏筛查只是一种筛查的手段,检查胎儿高风险时,胎儿也不一定是发育畸形,这时需要进一步检查,排除一下胎儿畸形的情况,可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除,这两种检查方式是比较准确的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮