唐式筛查能查出胎儿患有先天性聋哑吗

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全部症状:唐式筛查能查出胎儿患有先天性聋哑吗

发病时间及原因:我母亲是先天性聋哑,我爸是后天的,我和妹妹均正常,我老公也正常,我的下一代会有遗传吗

治疗情况:
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
朱得友 山东省中医院中医科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析: 你好,从你所述相关情况来看,你妈妈的聋哑症状有可能不是遗传所得的聋哑症状。不一定遗传,概率较小。
意见建议:因为致聋哑的情况有遗传所得也有后天所得的。后天所得的是不会遗传到下一代的。而遗传又分为常染色体遗传和性染色体遗传,如果是性染色体遗传的话,那会较高机率会传代,常染色体的话,那么最高的遗传机率是25%。
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赵亚龙 医师 河北省藁城市夕阳红老年公寓门诊部外科
擅长:腰腿疼痛、骨科疾病、外科疾病
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你好,根据你提供的信息分析,唐氏筛查不能查出是否患有先天性耳聋,由于你的母亲是先天性耳聋,所以你的孩子是有一定的几率也是先天性耳聋的,希望可以帮到你,祝你早日康复。
相关问答

排畸检查可以检查出一些结构上的异常,比如先天性心脏病,让女性主要是孩子外形和内脏器官,的结构改变的检查,那么,胎儿聋哑,属于功能性的,可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查,排除双方遗传疾病,而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常情况下,胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下:
在现有的医疗检测技术中,无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查,也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超,来检测是否存在胚胎的本质器官,以及是否存在胎儿的心脏构造等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过,考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大,但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法,并不能确诊宝宝的听力障碍,一般在出生3-7天的时候进行首次筛查,不能通过时则需要在42天时复查,42天筛查仍然不能通过,应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过,如果是复查的结果,就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋,就会影响宝宝的语言发育,不及时进行干预,就可能导致宝宝不能说话。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

指导意见:您好,根据您所说的这个情况症状,这个聋哑的情况是属于家族性的遗传病史,是有遗传基因所控制的,通常无法改变,一般也是不可避免的,建议可以在婚前做下相关的检查,在专业医生的会诊指导下进行具体的处理。

李二月主治医师其他
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,幽门管溃疡,球后十二指肠溃疡,难治性溃疡,食管-贲门失迟缓症

你好,根据你提供的信息分析,唐氏筛查不能查出是否患有先天性耳聋,由于你的母亲是先天性耳聋,所以你的孩子是有一定的几率也是先天性耳聋的,希望可以帮到你,祝你早日康复。

赵亚龙医师外科河北省藁城市夕阳红老年公寓门诊部
擅长:腰腿疼痛、骨科疾病、外科疾病

病情分析:腹部CT检查提示原发性肝癌,首次介入术后表现,病灶较治疗前缩小。拟明确进一步治疗方案。
意见建议:1)原发性肝癌,建议继续在肿瘤介入科治疗。2)因病症呈多发性,无手术切除及肝移植指征,建议首选定期复查,继续介入治疗,或联合射频消融。3)必要时可考虑靶向药物,如索拉非尼、伦伐替尼等。4)综合内科支持,如保肝药物,针对慢性肝病本身支持治疗。

王海波主任医师五官科
擅长:耳神经及侧颅底外科学