请帮分析一下是否地中海贫血

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患者信息:男 3岁 广东 江门 病情描述(发病时间、主要症状等): 宝宝从出生到现在三岁多,一直在新会保健院体检,血常规也做了十三次,其中HCT有五次略低于正常,MCV有八次略低于正常值,MCH有十次略低于正常值,但是从来没有医生跟说过有关“地贫”这个问题,最近支气管肺炎,在会城医生又验了一次血常规,又出现了HCT、MCV、MCH又略低于正常值的情况,医生怀疑是地贫,他说就算现在检查也没有用了,地贫没有办法医治,我好担心,有专业人士帮我分析一下吗? 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 五个月大时曾患特发性血小板减少性紫瘢,父母婚前检查同孕产期检查也没有查出地贫,是否医院漏疹了
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李香焕 医师 贺钊医院妇产科 一级甲等
擅长:中西医结合
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地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎,形成慢性、遗传性的贫血。 地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血,引起骨板变薄,导致病人骨质疏松,长期贫血会导致铁的吸收过量,还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等,这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育地中海贫血是先天的,但是并不是一出生就有的,我们看到的地中海贫血不管是重型的还是中间型的,刚出生时和正常孩子没有什么区别,但是重型的在三个月左右就慢慢出现贫血了,特别是高发区的小孩一旦出现了类似情况就应该想到可能是地中海贫血,中间型的可能在4-5岁的时候慢慢出现贫血,也要做相关检查。需要强调的是虽然别的疾病也可能出现相关症状,但是高发区应该尤其引起重视。 主要治疗方法 1、 输血和除铁剂治疗 2、 切脾 3、 烷化剂(化学药物) 4、 骨髓移植 5、 基因导入 6、 中医中药 7、 中西医结合治疗 ,祝你健康,
相关问答

现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

中型地中海贫血会导致死亡。中型地中海贫血会出现明显的贫血症状,感染或者服用氧化剂会加重病情,如果不注意这些意外,有可能会诱发严重溶血而产生并发症,导致死亡。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。

王相华主任医师内科山东省立医院
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轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶,不仅出现血液的病理改变,还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍,采取自己治疗的方案,注意规律,饮食生活规律,合理的休息,不熬夜,提高身体素质,避免感染和受凉。

王相华主任医师内科山东省立医院
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隐性贫困的症状相对较轻,没有检查就没有症状。然而,从优生学的角度来看,症状对胎儿来说仍然是危险的。因此,如果出现这种,需要进行干预以避免孩子出生后出现这种症状。这是一件非常可怕的事情,需要特别关注。

王相华主任医师内科山东省立医院
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可以生存多久是没有办法预测的,因每个人的病情是不一样的,即便是有绝症或不可治愈的疾病,或停止当前疾病的治疗,也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况,如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存,但也可能因停药或病情突然加重而危及生命,还是积极地进行治疗比较好。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。