神经管缺陷风险值是1.1

会员110420079 24岁 已回复
神经管缺陷风险Mom值1.1,唐氏综合征1:3968,18体小于1:10000,请问我的值都是正常吗?NTD值是不是太高了?正常值是小于2.5么
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
欧阳冬香 主治医师 江西省妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:不孕不育的诊治。
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你好,这个差不多属于正常的,不用太担心的,等四维彩超再看看
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崔文莉 副主任医师 太原市第七人民医院儿科 二级甲等
擅长:小儿维生素D缺乏性手足搐搦症,小儿肺炎,小儿感冒
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指导意见:你好,你的唐筛结果提示高风险,建议抽血做无创DNA进一步确诊是否有异常。
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张建平 医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:糖尿病、高血压、肿瘤疾病
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问题分析:您好;神经管缺陷风险可以通过检验科检查,B超也可以看到。
意见建议:建议大约在四个半月后就可以看比较清楚。彩超和黑白超对有经验的医生来说不影响。
相关问答

开放性神经管缺陷的风险值大于2.5,不一定不能保留胎儿,因为唐氏筛查的准确率大概是65%。还有一部分是假阳性,就是胎儿正常,但是筛查结果却是高风险。还有一部分是假阴性,就是胎儿异常,但是筛查结果却是低风险。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

神经管缺陷是一种高危险的病,也就是出现了高发病率的神经管畸形,属于一种很重的病症。要做无创DNA和羊水穿刺等方面的检测。如果没有发现孩子的异常,可以定时去医院做检查。怀孕期间,若经羊膜穿刺诊断,应及时停止怀孕。
根据医生建议采取正确的治疗方案,以免造成后期严重后果。同时孕妇在整个孕期需要保持规律的作息,良好的生活习惯,避免不良的环境刺激。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,神经管缺陷高风险2.9可能是唐氏综合征,具体内容如下:
神经管畸形是唐氏筛查的一部分,唐氏筛查是一种对唐氏症的危险度的一种评价,正确率在60%到70%之间,这是一种危险的综合评价,怀孕周、年龄、体重、血液的综合评价,怀孕的时间、年龄、体重、体重等因素都会影响到胎儿的健康状况,所以一般人都会将诊断为高危因素,但最终的结果,还是没有出现唐氏综合征。不确定的话,可以通过羊膜穿刺来确定。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般来说,开放神经管缺陷高风险应当采取以下方式。具体分析如下:
胎儿开放神经管缺陷,主要指出现显性脊柱裂、无脑儿等神经系统先天发育畸形。通常与怀孕期间叶酸缺乏、长期吸烟饮酒、受到病毒感染等因素有关,这种情况下,应当尽快到医院进行羊水穿刺、无创DNA检查,从而帮助诊断,在医生的指导下进行治疗。
日常生活中,应当注意科学合理饮食,有助于保证机体功能的正常运转,起到促进身体恢复的作用。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险,不用着急,可以等孕20-24个星期再进行四维排畸,主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统,以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常,说明有神经管畸形的危险,四维排畸检测可以检测到内脏的异常,也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况,可以通过流产的方式结束妊娠。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常情况下,神经管缺陷是指神经管畸形,具体分析如下:
胎儿的神经系统在胚胎第15-17天开始发育,到了第22天,两边的神经褶皱就会互相靠近,形成一根叫做神经管的管子,在前神经管的前面和后面的神经管,在第24-26天,就会依次闭合。在这段时间里,由于神经管的发育受到了不同的影响,导致了神经管的不正常。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。