做无创DNA或者染色体检查能排除孩子先天

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做无创DNA或者染色体检查能排除孩子先天愚型还有身体缺陷吗?父亲先天脊柱侧弯,无痛dna能检测出会不会被遗传吗?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
郝志伟 主治医师 聊城市人民医院外科 三级甲等
擅长:骨科常见病的诊治。椎间盘突出,腰椎管狭窄症,腰椎滑...
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你好,这个目前需要到医院做个高位染色体检查
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曲朋安 副主任医师 烟台龙矿中心医院儿科 二级甲等
擅长:腹泻病,急性感染性喉炎,小儿尿路感染,病毒性脑炎,...
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指导意见:现在我们能做的无痛的检查,二十一三体就是先天愚型。脊柱侧弯是不能被发现的
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张健男 医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:肺癌,胃癌,食管癌,大肠癌,恶性淋巴瘤,直肠癌,恶...
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问题分析:你好,一般来说,无创DNA主要是检测胎儿有没有染色体的异常,以此来判断胎儿是否患三大染色体疾病
意见建议:建议你可以在怀孕的16到20周左右的时候做个唐氏筛查,如果是高风险的话是可以做个无创DNA来确诊的,
相关问答

胎停胚胎染色体检查需要500元-600元,三周左右就可以出结果,但是各个地方可能时不一样的,再加上各家医院收费标准不同,价格也会不一样,胎儿停止发育地原因很多,比如基因问题,还有之前口服各种药物,都有可能引起胎停。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

无创dna性染色体偏多不正常,可以再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

隐睾不需要查染色体的,隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的,属于发育性疾病,并不是染色体异常导致的,隐睾长期不治疗,容易引起了人体的睾丸癌变,会影响正常生育,影响性功能,需要积极的治疗。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

做染色体(双方)检查大约600元-800元左右;再具体费用这个就说不准了,像地域不同,医院级别不同,病人的自身的病情长短及严重程度,这些都是影响费用的根本因素,花费也有会有所差异。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,孕妇孕期染色体检查是查唐筛、无创性DNA检测。具体分析如下:
孕妇孕期染色体检查是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度,主要包括唐筛,也就是非整倍体染色体异常产前筛查,检测时要抽孕妇的血,如果检测结果显示为高危或高危,则要进行无创性DNA检测,这样才能确定是否存在唐氏儿的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。