一般情况下，小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症要做免疫球蛋白检测、唾液检查、尿液检查等帮助确诊。
1、免疫球蛋白检测：以单向免疫扩散法测定血清IgG、IgA、IgM，以酶联免疫吸附试验检测lgE。检测血清中其他种类免疫球蛋白的水平，检测结果可用于对本病进行辅助诊断。2、唾液检查：检查唾液中免疫球蛋白A的含量。3、尿液检查：检查尿液中免疫球蛋白A的含量。
一般情况下，小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症可能会有过敏性疾病、呼吸道感染、胃肠道感染及消化功能紊乱等症状表现。具体分析如下：
1.过敏性疾病：小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的患者容易患上过敏性鼻炎、药物过敏、食物过敏、过敏性结膜炎等疾病。
2.呼吸道感染：小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的患者的呼吸道容易发生细菌、病毒、支原体等病原体感染，导致流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等，出现咳嗽、头痛、鼻塞等症状。
3.胃肠道感染及消化功能紊乱：由于消化道黏膜上的IgA缺乏，导致某些寄生虫容易在黏膜上皮繁殖，从而引起感染，造成胃肠道感染及消化功能紊乱。
原发性肉碱缺乏症的治疗原则是要在平时应注意预防低血糖、避免饥饿、多餐饮食、避免长时间运动。并且积极对症支持治疗，低脂饮食，限制长链脂肪酸摄入，有助于改善原发性肉碱缺乏症。
通常情况下，小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症可能是遗传、药物等原因引起的。
1.遗传：有家族史的人群好发本病。小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症可为常染色体隐性遗传,或者是常染色体显性遗传导致的，如有亲属患有小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症，下一代的发病率可上升。
2.药物：如普鲁卡因胺、苯妥英钠等药物，可能导致选择性免疫球蛋白A水平降低，导致患病。
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的高危人群的具体内容如下：
1.有亲属患此病:此病的发生与遗传密切相关。部分亲属患此病，后代患此病的概率可增加。
2.服用导致免疫球蛋白A缺乏的药物者:服用苯妥英钠、普鲁卡因胺等药物可导致选择性免疫球蛋白降低。
患有小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症时，家长要带小孩积极的去医院治疗，有助于控制病情，要避免饮食单调。可以多吃新鲜的蔬菜水果，多喝水，少吃辛辣、油腻、刺激、生冷的食物，有利于病情恢复。
