地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，具有遗传特征，父母没有地中海贫血，孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者，由于平时没有什么症状，对工作、生活都没有影响，所以认为自己很健康。如果孩子确诊了为地中海贫血患者，家属也去做下地中海贫血基本筛查，如果有问题，一定要做下基因检测。
父母没有地中海贫血，生下来孩子有地中海贫血的可能性还是有一点的。如果父母没有地中海贫血，单是双方带有地贫的基因，那么出生的孩子有可能就有可能患地中海了。如果双方都没带有地贫的基因，那么就没有生地贫孩子的可能。
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20元-30元左右，若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。
不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
